Hplc pda là gì? Các công bố khoa học về Hplc pda

Sắc ký trao đổi ligand chiral là một trong những chiến lược chọn lọc cho việc tách biệt enantiomer trực tiếp của các hợp chất chelat nhỏ: các axit amin, diamines, amino alcohols, diols, peptide nhỏ, v.v. Khác với các phương pháp khác, sự tương tác giữa chất chọn lọc chiral và các enantiomer phân tích được trung gian bởi một cation, do đó tạo ra các phức hợp ternary diastereomer. Hai phương pháp chính thường được áp dụng trong sắc ký trao đổi ligand chiral. Phương pháp đầu tiên dựa trên các pha tĩnh chiral, nơi mà chất chọn lọc chiral được gắn cố định hoặc hấp phụ vật lý lên các vật liệu đóng gói phù hợp (pha tráng). Trong phương pháp thứ hai, các phân tử chiral được bổ sung vào dung môi, do đó tạo ra các hệ thống dung môi chiral. Trong số các ưu điểm của sắc ký trao đổi ligand chiral, sự tạo ra các phức kim loại hoạt động UV/vis và việc sử dụng các chất chọn lọc chiral có sẵn trên thị trường hoặc dễ tổng hợp, kết hợp với các cột achiral tương đối rẻ cho các pha tráng và dung môi chiral, là đáng chú ý. Ngoài các axit amin và amino alcohols, các loài khác cũng đã chứng minh được tính phù hợp cho các ứng dụng của sắc ký trao đổi ligand chiral. Gần đây, việc sử dụng cả chất lỏng ion chiral hoặc hệ thống sắc ký lỏng micellar cũng như việc hình thành thành công các phức diastereomer ngoài cột đã mở rộng hồ sơ lựa chọn và các lĩnh vực ứng dụng. Tất cả các vấn đề này đều được đề cập trong bài đánh giá, làm sáng tỏ các đóng góp xuất hiện trong thập kỷ qua.

Một phương pháp HPLC‐PDA đơn giản, isocratic, có độ phân giải cao và nhanh chóng đã được phát triển và xác thực để định lượng đồng thời prilocaine (PCL) và lidocaine (LCL) hydrochlorides trong các nghiên cứu thấm qua niêm mạc miệng được thúc đẩy bởi iontophoresis in vitro. Một cột pha đảo C₁₈ (250 mm x 4.6 mm, 3μm, 110Å) đã được sử dụng để phân tách sắc ký. Pha động gồm có acetonitrile: 0.1M dung dịch đệm phosphate sodium, pH 7.0 (1:1, v/v), cộng với 0.05% (v/v) diethylamine. Tốc độ dòng isocratic được thiết lập ở 1 mL/phút và bước sóng phát hiện là 203 nm. PCL và LCL lần lượt được eluate sau 8.9 phút và 13 phút, và các thông số phù hợp của hệ thống nằm trong khoảng chấp nhận được. Phương pháp này có tính chọn lọc, nhạy cảm, chính xác, hiệu quả và mạnh mẽ, tạo ra một đồ thị tuyến tính trong khoảng nồng độ từ 0.25 đến 10 µg/mL. Ứng dụng của phương pháp này được chứng minh bằng sự tăng cường đáng kể thấm của PCL và LCL với việc thực hiện iontophoresis (1 mA/cm² trong 1 giờ) qua niêm mạc thực quản heo đã được tách biệt. Khối lượng của thuốc được giữ lại trong niêm mạc cũng tăng lên với việc áp dụng dòng điện. Bản quyền © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.